Yo padesco enfermedad de lyme y me a dado exelentes resultados el AE+10 para bajar la carga viral y el glutacell también utilizo el logen y lak-te para reforzar mi estómago y que no me ocasione problemas el uso de los antibióticos en mi flora intestinal y también a causa de la enfermedad de lyme padesco artritis séptica y para eso me ayuda muchísimo el 2mg+z es de gran ayuda con el dolor y para regenerar articulaciones definitivamente con UO life encontré mi tratamiento de soporte para enfermedad de lyme y co infecciones

Presentó acidosis metabólica ni trastornos neurológicos progresivos, por lo que ambos son portadores de la forma benigna de la enfermedad. En el padre y otro hermano, los resultados del estudio hematológico y bioquímico indican que posiblemente son heterocigóticos para la deficiencia de esta enzima. Esta es la primera familia con deficiencia de glutatión sintetasa encontrada en nuestra población. Descriptores DeCS: GLUTATION/deficiencia; GLUTATION SINTETASA/ deficiencia; GLUTATION SI NTETASA/genética; GLUTAMATO-CISTEINA LIGASA/genética; ANEMIA HEMOLITICA CONGENITA/genética.
El glutatión reducido (GSH) es un tripéptido que se encuentra presente en elevadas concentraciones dentro del eritrocito (2 mM). Su función fundamental es proteger a la célula contra la acción de agentes oxidantes endógenos y exógenos, así como mantener la estabilidad de la membrana. También participa en el mantenimiento de la estructura de la hemoglobina, en la síntesis de proteínas en los reticulocitos, así como preserva la integridad de algunas enzimas y proteínas de la membrana:» Este metabolito se sintetiza en 2 reacciones dependientes de adenosina trifosfato (ATP). En la reacción de la g -glutamil cisteil sintetasa (g -GCS) se forma un dipéptido a partir del ácido glutámico y la cisteína, y en el segundo paso actúa la glutatión sintetasa (GS), la cual agrega glicina al dipéptido g – glutamilcisteína.t4 La deficiencia de estas 2 enzimas es muy rara, pero en ambos casos los niveles de GSH se encuentran disminuidos, por lo que fundamentalmente se produce un cuadro de anemia hemolítica de intensidad variable.» Aunque en la deficiencia de g -GCS se observan niveles muy bajos de GSH, la anemia es de ligera a moderada y el patrón de herencia es autosómico recesivo.7 La deficiencia severa de GS se trasmite también de forma autosómica recesiva, y se pueden observar 2 fenotipos: anemia hemolítica aislada o enfermedad multisistémica con anemia hemolítica, acidosis metabólica, 5-oxoprolinuria y disfunción neurológica asociada con el síndrome hemolítico.4,89 Además de la hemólisis crónica que acompaña a estas 2 enzimopatías, los pacientes son susceptibles de presentar episodios agudos de hemólisis por estrés oxidativo con la formación de cuerpos de Heinz.4 El objetivo de este trabajo es estandarizar las ténicas de actividad de g -GCS y GS y presentar los estudios de una familia con deficiencia de GSH.

Hola a todos !!! Les comparto mi experiencias sobre uo Life….conocí el producto gracias a mi hermana ….pasaba por una situación de gastritis crónica la bacteria m había quemado tres cuartas partes de mi estómago ….entonces me recomendó el colágeno para cicatrizar…y a la vez AE+10 porque posiblemente la bacteria estaba en un cáncer 🥺😔…gracias a dios …seguí tomándolo junto con mis probióticos ….y les puedo decir que es un producto excelente ahora estoy bien y puedo comer de todo …..a mi Niña le ha ayudado las vitaminas Vita c kid en su problema de rinitis crónica. Tiene año y medio q no toma medicamento y está muy bien 👏……para mis secuelas del covid del año pasado …. me ayudó mucho …AE+10 el Glutacell y el magnesio son productos maravillosos q no pienso dejar …❤️